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By Thomas Baskerville

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Auch auf dem geordneten Anbau und Abbau der fädigen Elemente, also auf Polymerisations- und Depolymerisationsprozessen. Diese finden stets an vorgegebenen Strukturen statt und sind damit nicht nur von den Molekülen, die angelagert werden, und deren sie codierende DNA-Sequenz bestimmt, sondern von der Matrixstruktur, in die diese Moleküle eingeordnet werden. In diesem Sinne gewinnt der Satz von Virchow „omnis cellula e cellula“ neue Bedeutung. Es besteht also eine gewisse Kontinuität zwischen Zellen durch ein „Fortschreiben“ vorhandener Strukturen.

Wenn die meisten Rezeptoren cAMP gebunden haben, runden sich die Zellen ab, setzen nun 4 Diese Problematik wurde sehr klar und ausführlich von Peter Janich (2009) behandelt. Das Menschenbild in der Biologie 27 selbst cAMP frei und tragen so zur Entstehung des cAMP-Gradienten bei, der von Nachbarzellen wahrgenommen wird. Dann scheiden sie das abbauende Enzym aus und werden damit wieder empfindlich für den Gradienten u. s. w. Diese Abläufe funktionieren nur, wenn die Amöben in großer Zelldichte leben, also sich vorher sehr intensiv an einem Ort vermehrt haben.

In der Plasmamembran von Zellen können sowohl Todesrezeptoren (graue Markierung des Rezeptors und der Folgereaktionen) sitzen als auch solche, deren Aktivierung das Überleben einer Zelle fördern (weiße Markierungen). Der Todesrezeptor ist im Bild durch Bindung eines Liganden (schwarz) aktiviert. Bindung z. B. eines Wachstumsfaktor an einen anderen Rezeptor kann als Überlebenssignal dienen. Als dritter Spieler ist in 34 Jürgen Bereiter-Hahn der Zellmitte ein Mitochondrium dargestellt. Die Aktivierungsverläufe, die den Zelltod fördern, wurden grau dargestellt, wobei Pfeile für Aktivierung stehen, hemmende Reaktionen sind durch einen Querstrich gekennzeichnet.

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